Набор «АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин» синдром Жильбера

Предлагаем к покупке Набор «АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин» синдром Жильбера. На рынке медицинского оборудования компания ЛидерМед Групп уже более 10 лет! С нами сотрудничают как крупные государственные учреждения, так и частные международные клиники. Среди наших поставщиков ведущие производители медоборудования с многолетней историей, опытом и надежной репутацией. Вся продукция лицензирована и сертифицирована в соответствии с установленными требованиями.

Описание

Набор реагентов для выявления клинически значимых полиморфизмов генома человека, методом пиросеквенирования для диагностики синдрома Жильбера.

Набор предназначен для определения генетического полиморфизма (TA)5/6/7/8 (rs8175347) в гене UGT1A1, геномной ДНК человека, экстрагированной из биологического материала (цельная кровь) с использованием метода пиросеквенирования.
Может быть применен в медицинской практике для диагностики синдрома Жильбера и для фармакогенетического тестирования (например, при назначении иринотекана и других препаратов, для которых рекомендовано определение полиморфизма rs8175347, а также в целях расширенного фармакогенетического обследования).

При разработке систем для детекции генетических полиморфизмов, входящих в формы выпуска набора, использованы рекомендации фирмы QIAGEN (Германия), обеспечивающие надлежащее качество результатов пиросеквенирования.

Регистрационное удостоверение Роcздравнадзора РЗН 2016/4339 от 13 марта 2019 года.

Вы можете купить Набор «АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин» синдром Жильбера уже сегодня, связавшись с персональным менеджером по указанному номеру телефона или через почту. Вас обязательно проконсультируют по любым выбранным товарным позициям и помогут подобрать оптимальный вариант. Также рады сообщить, что доставка осуществляется по территории всей России и ближнего зарубежья. При необходимости опционально доступна поставка и установка дополнительного оборудования. После покупки предоставляется сервисное и гарантийное обслуживания.